El Hospital Negrín analiza 88 casos de predisposición genética a sufrir cáncer hereditario
El objetivo es detectar variantes patogénicas que tienen importantes implicaciones, no sólo para el paciente, sino también para sus familiares
Hospital Doctor Negrín
Madrid - Publicado el - Actualizado
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La Unidad de Cáncer Hereditario Familiar del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín realizó en 2020 el estudio genético de 88 casos en los que existía una predisposición hereditaria a padecer cáncer, según ha informado la Consejería de Sanidad en una nota de prensa.
En este sentido, entre las posibles patologías analizadas destaca el cáncer de mama y ovario, la poliposis familiar, el síndrome de Lynch y los síndromes hereditarios mielodisplásicos.
Asimismo, de los 99 casos presentados en la Unidad de Cáncer Hereditario Familiar el pasado año, 88 se consideraron candidatos a realizar el citado estudio genético.
El objetivo de este análisis es detectar variantes patogénicas que tienen importantes implicaciones, no sólo para el paciente, sino también para sus familiares, con el fin de poder identificar a aquellas personas con riesgo elevado de predisposición hereditaria a padecer una patología oncológica.
Por su parte, estas familias se caracterizan por presentar múltiples casos de un mismo tumor o, incluso, múltiples casos de varios tumores relacionados, como pueden ser el de mama-ovario o colon-útero como asociaciones más frecuentes.
Los casos suelen ocurrir a edades relativamente tempranas y, a menudo, afectan a varias generaciones, por lo que estos estudios permiten realizar el asesoramiento genético y sugerir medidas preventivas y terapéuticas apropiadas para cada persona.
La Unidad de Cáncer Hereditario Familiar del servicio de Oncología Médica del Hospital Dr. Negrín, coordinada por el doctor Salvador Saura Grau, continúa trabajando para detectar aquellas mutaciones genéticas que suponen un aumento del riesgo de desarrollo de determinados tipos de cáncer.
La misma cuenta con el apoyo de los servicios de Anatomía Patológica y Análisis Clínicos, Área de Genética Molecular, donde se realizan los estudios genéticos, coordinada por la doctora Pino Afonso Medina. Dicha área dispone de la última tecnología en técnicas de secuenciación masiva (NGS).
Por otra parte, existe una estrecha colaboración con los distintos especialistas que participan en el Comité de Tumores Hereditarios del centro, creado en el año 2017, siendo un área multidisciplinar integrado actualmente por los servicios de Análisis Clínicos, Anatomía Patológica, Cirugía General, Digestivo, Hematología, Oncología Médica, Oncología Radioterápica, Otorrinolaringología y Psiquiatría/Psicología.