Guadalajara conmemora el "Día Nacional de la Esclerosis Múltiple"

Hoy, 18 de diciembre, se conmemora el "Día Nacional de la Esclerosis Múltiple", una enfermedad crónica autoinmune, degenerativa del sistema nervioso central y, por el momento, incurable, que afecta en España a más de 47.000 personas.

Según Conchi Legarda, fisioterapeuta de ADEMGU, Asociación de Esclerosis Múltiple de Guadalajara, aunque la causa de la enfermedad es aún desconocida, "los estudios actuales indican que pueda tener un doble origen, con un componente genético asociado también a factores ambientales, ya que lo que ocurre es que el sistema inmune ataca la mielina, que es la substancia que envuelve las fibras nerviosas de las neuronas, y los impulsos nerviosos que circulan por esas neuronas se van entorpeciendo e interrumpiendo".

En cuanto a los síntomas más habituales de la Esclerosis Múltiple, Legarda ha indicado que fundamentalmente se producen "a nivel motor, provocando limitaciones o pérdidas de movilidad de brazos y piernas, alteraciones de la sensibilidad, de la coordinación motora, dolor, fatiga, temblor, alteraciones del equilibrio, de la bipedestación, de la marcha, además de deterioro a nivel cognitivo, problemas de control de esfínteres, dificultades para el habla o efectos a nivel psicológico".

No en vano, esta enfermedad, denominada "De las mil caras" supone actualmente la segunda causa de discapacidad entre personas jóvenes, tras los accidentes de tráfico. Y es que lo más duro de la EM, es su aparición, en el 70 por ciento de los casos diagnosticados en nuestro país, entre los 20 y 40 años de edad, es decir, en pleno desarrollo personal y laboral de la persona afectada. Ha sido el caso de Ana López Rivera, enferma de Esclerosis Múltiple y presidenta de ADEMGU, para quien "el diagnóstico de esta enfermedad tan cruel es un shock total porque además estás en lo mejor de tu vida y hace que te replantees la vida en todos los aspectos y, aunque realmente no la llegas a aceptar nunca del todo, sí aprendes a vivir con ella y luchas para ser más fuerte que ella".

Bajo el lema "Juntos somos más fuertes que la Esclerosis Múltiple", el "Día Nacional de la Esclerosis Múltiple" tiene como objetivo dar visibilidad a la enfermedad y lanzar públicamente las principales reclamaciones que puedan mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, tales como mayor apoyo gubernamental para la investigación, acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado y gratuito, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico en todas las comunidades autónomas y centros hospitalarios y el reconocimiento automático del 33 por ciento de discapacidad con el diagnóstico, ya que, tal y como ha señalado López Rivera, "nos facilitaría un mejor acceso al empleo, las empresas podrían contratar a las personas con esclerosis con puestos adaptados y tendríamos mayor apoyo en estudios, formación y obtención de otro tipo de ayudas, por ejemplo para adaptar nuestras viviendas".