Sanidad ordena retirar dos lotes de tranxilium inyectable

Se ha tomado la decisión al haber detectado partículas visibles en el solvente

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Redacción digital

Madrid - Publicado el - Actualizado

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de dos lotes del medicamento tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable, del laboratorio Sanofi, al haber detectado partículas visibles en el solvente.

Según publica en su página web la Aemps, organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, la retirada afecta al lote A8182, fecha de caducidad 31/08/2021, y Lote A9195, que caduca el 30/09/2021.

La Aemps ha ordenado la retirada de todas las unidades distribuidas de dichos lotes, que deben ser devueltos al laboratorio por los cauces habituales, y las comunidades deben hacer un seguimiento.

El fármaco está indicado en situaciones que requieren una ansiolisis y/o una sedación de urgencia, según figura en su ficha técnica.

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