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Ciudad Real

Asociación VívELA de Ciudad Real

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) sigue siendo una de las grandes desconocidas entre las enfermedades raras. La Asociación VívELA de Ciudad Real quiere darle visibilidad a una patología grave que afecta seriamente a pacientes y a sus familiares; más de 4.000 personas en toda España. Hoy me acompañan la presidenta y el tesorero de la Asociación, Noelia Lozano y David Campos.

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Redacción digital

Madrid - Publicado el 16 abr 2018, 10:15 - Actualizado 15 mar 2023, 08:18

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