La EMA aprueba ampliar la fabricación de vacunas de AstraZeneca contra la COVID-19 en Guadalajara
Ha dado el visto bueno a la segunda línea de llenado para el producto terminado en el centro de fabricación de Universal Farma en Azuqueca de Henares
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Madrid - Publicado el - Actualizado
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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, también en inglés) ha aprobado el aumento de la capacidad de fabricación de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19.
En concreto, el organismo regulador europeo ha autorizado una segunda línea de llenado para el producto terminado en el centro de fabricación de Universal Farma en Azuqueca de Henares.
Según ha informado la EMA en un comunicado, se espera que esta ampliación apoye el suministro continuo de la vacuna de AstraZeneca, incluso para donaciones a terceros países a través del Mecanismo COVAX. Esta recomendación no requiere una decisión de la Comisión Europea y el cambio puede hacerse operativo de inmediato.