El PP propone la creación de un Centro Nacional de Investigación de ELA

Desde el año 1999, ADEMA, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Ávila, atiende a personas afectadas por la esclerosis múltiple y diversas enfermedades neurológicas.

Esta mañana, el Partido Popular abulense ha visitado la Asociación desde la que Héctor Palencia, candidato por el Partido Popular al Congreso de los Diputados ha aprovechado para exponer las medidas específicas que el partido ha incluido en su programa electoral con respecto al ELA, es decir, la Esclerosis Lateral Amiotrófica. La propuesta abarca el blindaje por ley al apoyo a los afectados por la enfermedad y a sus familiares, la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELA y el adelanto de la declaración de dependencia de los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica al momento de su diagnóstico.

Por su parte, Susana Rodríguez, presidenta de ADEMA, ha destacado la labor que desde la asociación realizan con los pacientes y los familiares de los afectados: "Lo que intentamos es ser una gran familia y tener una rehabilitación no solo físicamente sino apoyarnos unos a otros y que cada vez podamos ser más en la Asociación". Actualmente la ADEMA está compuesta por fisioterapeutas, un terapeuta ocupacional, una enfermera y un logopeda que trabajan para facilitar la rehabilitación integral de los pacientes.