Oncólogos valencianos piden acelerar la tramitación de los nuevos medicamentos contra el cáncer

Los profesionales reunidos en una jornada divulgativa organizada por SOLTI han coincidido en solicitar al Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que se tenga en cuenta el valor clínico de la innovación en Oncología y que el acceso de los pacientes a los medicamentos con probada eficacia se realice en el menor plazo de tiempo posible, siempre -eso si- manteniendo criterios de objetividad, homogeneidad y rigor.

En España, y según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica, se prevé que en los próximos 20 años la incidencia aumentará un 60%. Al mismo tiempo, España acumuló más de 280 mil nuevos diagnósticos de cáncer en 2022, y de ellos, más de 34 mil son de mama, siendo el segundo tumor más frecuentemente diagnosticado, por detrás del de colon-recto.

Sin embargo, la mortalidad por cáncer sse ha reducido de manera significativa en los últimos 20 años debido, principalmente, a los grandes avances en investigación. De hecho, un 70% del aumento de la supervivencia en cáncer es atribuible a los nuevos medicamentos. De ahí la importancia de la agilidad y equidad en el acceso a tratamientos para que los resultados de la investigación impacten lo antes posible en la sociedad.

Y es que -aseguran los expetrtos- la sanidad española no tiene nada que envidiar a la de los pa´'ieses homologables,ya que se cuenta con los mismos medicamentos o tecnología con que cuentan eseso paiese vecinos. Si acaso, el punto débil es autorizar en tiempos razonables las nuevas terapias para personas con cáncer en estadio temprano, una vez que han pasado con nota los ensayos clínicos y cuentan con la autorización de los organismos supranacionales.

De lo que se trata, es de abreviar tiempos para que los pacientes se puedan beneficiar de alternativas terapéuticas que supongan una esperanza para los pacientes que participan en ellos.