Unzué denuncia la crítica situación de los enfermos de ELA por el alto coste de sus cuidados
El exfutbolista ha pasado esta semana por los micrófonos de 'Herrera en COPE' para reivindicar una ley ELA que dignifique la vida de todos los enfermos
Madrid - Publicado el - Actualizado
1 min lectura
Es una de las noticias más destacadas que deja la semana. Este lunes, la Confederación de entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) ha presentado en el Congreso una nueva proposición de ley que garantice atención integral a los afectados y que se apruebe "con urgencia y consenso".
La Confederación, que por cierto agrupa a 19 entidades en toda España, lleva meses trabajando con pacientes, familias, organizaciones y juristas para dar forma y contenido a esta proposición de ley.
Han transcurrido ya 20 meses desde la última vez que se habló de la ELA en el Hemiciclo. Era el 8 de marzo del año pasado y por unanimidad, se aprobó la tramitación de la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con ELA. Por desgracia, no logró pasar del periodo de enmiendas.