“No tener iris es una oportunidad para superarme”

Fran tiene 17 años y las ilusiones y los planes de cualquier chico de su edad. Pero su camino será más complejo que el de la mayoría: Fran solo tiene un 24 por ciento de visión. Porque nació con una enfermedad degenerativa: aniridia bilateral congénita. O lo que es lo mismo: no tiene iris. Actualmente, este joven tiene reconocida una discapacidad del 58 por ciento, insuficiente para acceder a determinadas ayudas. Sus padres llevan cinco años luchando con la administración (en este caso con la Xunta de Galicia) para que le sea reconocida una discapacidad mayor, tal y como avalan los informes médicos. Sus padres, Javier y Sandra, no piensan dejar la lucha, ella también sufre aniridia y sabe perfectamente las dificultades a las que se enfrenta su hijo.

“Nuestra primera lucha es que reconozcan que han manipulado un informe a su antojo, que se han pasado por debajo de la zapatilla los informe de nuestros médicos que son especializados en aniridia, que reconozcan que han metido la pata y que le pongan el diagnóstico real porque, si la aniridia es ausencia total del iris, no puede haber un trastorno del iris si no existe”, explica Sandra Llopis, la madre de Fran, en una entrevista en 'La Noche de COPE'.

Sobre su hijo, Sandra cuenta: “Fran es un niño que vive para los libros, él tiene claro lo que quiere ser y tiene claro que se tiene que esforzar para lograrlo: quiere ser psicólogo para ayudar a la gente”. “El día a día de Fran es ir al instituto, venir a casa, relajarse un poco jugando en su ordenador especial y ponerse con sus libros, esa es su lucha diaria”, añade. El propio Fran también ha pasado por 'La Noche de COPE': “El trastorno que tengo no lo veo como una dificultad, sino como una oportunidad para superarme, puedo ser igual que los demás, incluso mejor”.