Lo que pide un niño de diez años con movilidad reducida a los políticos

A unos kilómetros de Toledo, en la localidad de Cobisa, una población de apenas 4.000 habitantes, vive junto a sus padres y sus dos hermanos Pelayo, un chico de diez años. Con tan solo dos, le diagnosticaron una distrofia muscular degenerativa conocida como “Duchenne”. A partir de ese momento, comenzó la lucha de Pelayo y su familia por llevar una vida normal. El remedio de su enfermedad hoy por hoy aún no ha llegado.

David y Valle, sus padres, cuidan de él junto con sus dos hermanos. Valle asegura que Pelayo es un chico con muchas ganas de vivir: “Quiere hacer todo lo que pueda. Para eso trabaja desde que se levanta, cuando empieza los estiramientos para ir calentando. Luego, acude al Hospital Nacional de Parapléjicos, donde está un par de horas caminando con unos aparatos específicos. Trabaja mucho la musculatura para frenar en lo posible el deterioro.”

A nivel institucional, la única línea de subvención que recibe la familia es la correspondiente a la Ley de Dependencia y la de por hijo a cargo. En declaraciones a COPE.es, Valle y Pelayo hacen la siguiente petición a los políticos que resulten ganadores en los comicios del 28-A: “Más ayuda para la investigación de las enfermedades raras, eliminar las barreras arquitectónicas para poder hacer una vida normal. Que la atención primaria no caduque a los seis años de edad. Además, queremos que adapten las casas y los coches para personas con movilidad reducida. La investigación es todo.”