La Directora de la Agencia del Medicamento sostiene que no se administrará una vacuna sin aprobar por la UE
La directora de la Agencia Española del Medicamento ha comparecido esta tarde desde el Ministerio de Sanidad junto a Fernando Simón
Madrid - Publicado el - Actualizado
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La directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas, ha comparecido esta tarde en el Ministerio de Sanidad junto al director del CCAES, Fernando Simón, para adelantar alguno de los asuntos trascendentales sobre la estrategia que se está adoptando de cara a la vacunación contra el coronavirus. Lamas ha querido incidir en que "no se va a autorizar ni administrar una vacuna que no haya sido aprobada por la Agencia Europea del Medicamento".
En esa misma línea ha anunciado que "barajan un portfolio de siete vacunas de siete distintas empresas", de las cuales hay cinco con las que ya hay contratos firmados. Las otras dos, por su parte, están en estado avanzado de negociación.
María Jesús Lamas ha recordado que las compras anticipadas durante los ensayos son una anticipación a la producción "para permitir el incremento de la capacidad de producción de las compañías y dar respuesta a las necesidades de vacunación de la Unión Europea". Gracias a esta estrategia, en sus palabras, se maximizan las posibilidades "para tener una vacuna eficaz".
Lamas ha recordado que "no estamos comprando un medicamento sino compartiendo un riesgo con las compañías". Si los ensayos clínicos que se están realizando son favorables, habrá una cantidad muy importante de dosis disponibles para empezar a administrar. Asimismo ha incidido en que en estas circunstancias, las empresas y farmacéuticas "no necesitan buscar financiación", ya que se está realizando un gran esfuerzo por parte de los países con las rentas más altas, las organizaciones gubernamentales y las comunidades científicas para acelerar los procesos y los períodos.