Sociedad

Viviendo en silla de ruedas y sin respuesta administrativa: así es la vida de Juan José tras 4 años reclamando su discapacidad

La Diputación del Común ha anunciado una línea de investigación para averiguar las causas de estas demoras en la valoración de cada caso

Silla de ruedas
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Entrevista a Amanda de León, hija de Juan José

Toni Cerdá

Tenerife - Publicado el

1 min lectura

Cuatro años es mucho tiempo. Sobre todo, si los vives con la impotencia de ser ignorado. Amanda de León denuncia que su padre lleva cuatro años esperando el reconocimiento de su discapacidad, un proceso que por ley debería resolverse en un máximo de seis meses. Juan José de León tiene 69 años y sufre una enfermedad progresiva y degenerativa. Vive en una silla de ruedas debido a las dificultades de movilidad que tiene. La familia empezó el trámite para que se le reconociera la dolencia y todavía está esperando.

Amanda de León, en Herrera en COPE Canarias, ha denunciado la inacción de las instituciones: “Hay una lista de espera de cuatro años porque están colapsados por las solicitudes. Al final es desesperante porque ves a un ser querido en esta situación tan crítica y piensas que no lo van a poder atender a tiempo. A él le va la vida en ello. Para él un año de vida es como si pasaran cinco por todas las patologías que él tiene”.

UN CASO QUE LLEGÓ AL PARLAMENTO

A pesar de que la consejera de Bienestar Social del Gobierno de Canarias, Candelaria Delgado, aseguró en el Parlamento que las medidas de su departamento están reduciendo las listas de espera, sin ofrecer cifras concretas. Esta comparecencia se produce apenas una semana después de que la Diputación del Común anunciara la apertura de una investigación de oficio por estas demoras, que afectan a cientos de familias, como la de Amanda, que ve con desesperación la situación de su padre. Algo que ella agradece en un proceso en el que nadie parece tener respuestas: “Vamos a ver si podemos lograr un poquito más de calidad de vida, que, al final, es nuestro propósito. Tanto mi madre como las cuidadoras lo sufren igual”.

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