La enfermedad de los mil rostros: Una lucha constante

La Esclerosis Múltiple, conocida como "la enfermedad de los mil rostros" por sus variados síntomas, sigue siendo un desafío en nuestra región. Lina Fernández, presidenta de la Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple, destaca la urgencia de un diagnóstico temprano para evitar retrasos que pueden alcanzar los seis meses, una espera que afecta gravemente la calidad de vida de los pacientes.

¿Qué es la Esclerosis Múltiple y cómo afecta?

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune y neurodegenerativa que afecta a más de 55.000 personas en España. Es impredecible y heterogénea, con síntomas como fatiga, dolor, problemas de coordinación y alteraciones cognitivas. Estos síntomas "invisibles" complican la detección temprana y, a menudo, no se consideran adecuadamente en las evaluaciones de discapacidad.

En Cantabria, la falta de datos oficiales dificulta conocer la verdadera magnitud de la enfermedad, pero los casos diagnosticados muestran la necesidad de una mayor atención.

La importancia del diagnóstico temprano

El diagnóstico temprano y el inicio de tratamientos eficaces son claves para frenar el avance de la enfermedad. 

“Es fundamental que reducir los tiempos de espera en el diagnóstico, en atención primaria y en urgencias, a pesar de que los síntomas son muy variados” afirma Lina Fernández, al mismo tiempo asegura que  "aquí en Cantabria los medicamentos modificadores llegan en último lugar". Además, la entidad demanda que los equipos evaluadores de discapacidad consideren el impacto de los síntomas invisibles en la vida diaria de los pacientes.  

Las demandas de la Esclerosis Múltiple 

A nivel nacional,  la Asociación Nacional Esclerosis Múltiple  reclama medidas urgentes:

Protección social tras el diagnóstico: Facilitar el acceso a ayudas y recursos para los afectados.

Financiación para asociaciones de pacientes: Las asociaciones como la de Cantabria desempeñan un papel crucial al ofrecer servicios de rehabilitación y apoyo emocional que el sistema público no cubre completamente.

Inclusión en la Ley ELA: Solicitan que la Esclerosis Múltiple, especialmente en sus formas progresivas, sea reconocida dentro de esta legislación para mejorar la protección social.

Cantabria, un ejemplo de resiliencia

La Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple trabaja incansablemente para apoyar a los afectados y sus familias. Desde terapias especializadas hasta campañas de sensibilización, su labor es fundamental para llenar los vacíos que deja aún esta enfermedad.

“Necesitamos un compromiso más firme de las administraciones para garantizar diagnósticos rápidos, tratamientos adecuados y un apoyo integral a los pacientes,” concluye Fernández.

Reflexiones en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

Aunque se han logrado avances significativos en investigación y tratamiento, queda un largo camino por recorrer. Este Día Nacional es una oportunidad para reflexionar sobre las necesidades no cubiertas de los pacientes y renovar el compromiso de mejorar su calidad de vida.

Desde Cantabria, hacemos un llamamiento a la acción: educar, diagnosticar a tiempo y apoyar a quienes conviven con esta enfermedad cada día. Porque cada paso cuenta en la lucha contra la Esclerosis Múltiple.