El director de 'La Linterna' denuncia que, casi cinco meses después de su aprobación, se sigue sin un euro con pacientes y familiares desesperados
Montxo Iriarte, presidente de ANELA, pide al Gobierno central que de el primer paso cuanto antes
Cada día que pasa mueren 3 personas con la enfermedad en España
ANELA sigue luchando para que la Ley ELA se aplique
Fernando Martín, presidente de la Asociación ConELA, denuncia que los pacientes tienen que elegir entre vivir o morir según su economía, ya que las ayudas del gobierno no llegan, mientras que la eutanasia es accesible
Actualmente, son más de cuatro millones de personas las que necesitan tener atención permanente para hacer prácticamente cualquier cosa, como analizamos en 'La Tarde'
Se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a unas 650 personas en Cantabria, aunque podría haber muchas más sin diagnosticar.
LEY ELA
Jesús es de Badajoz y con 34 se enfrenta, con un sorprendente optimismo, a una enfermedad que siempre ha acompañado a su familia
'Mediodía COPE' conoció el testimonio del matrimonio de Águeda y Alejandro, quienes abogan por unos buenos cuidados paliativos como alternativa a la eutanasia
Nacho López, un leonés diagnosticado desde hace 2 años, cree que la aprobación de la Ley es una gran noticia y espera que pase del papel a la realidad. Quieren que además expliquen de qué manera se va a llevar a cabo y quienes van a hacerse cargo de los gastos que conlleva ayudar a todos los enfermos de ELA.
Alberto García, director del Laboratorio de Investigación en ELA en la Unidad del Hospital 12 de Octubre de Madrid, explica en 'La Linterna' cómo ha avanzado la investigación y qué podemos esperar en los próximos años
Le diagnosticaron la enfermedad en el año 2018 y explicaba en 'La Tarde' cómo hoy se ha convertido en uno de los días más felices tras el acuerdo para aprobar la ley ELA
Eugenio pasa por los micrófonos de 'Herrera en COPE' para celebrar la aprobación de esta ley que facilitará la vida de enfermos como su hija María Jesús
En marzo moría Pepe a causa del ELA tras once años enfermo, y, en 'La Tarde' explica las razones por las que una ley singular para estos pacientes es necesaria
Eugenio ha compartido con Carlos Herrera las "sensaciones agridulces" vividas ayer en el Congreso y ha narrado cómo es la vida de un enfermo de ELA
INFORME COPE
Según recoge el último Informe COPE, la falta de ayudas provoca que sean las familias quienes tienen que pagar el dinero de su bolsillo. Solo el 6% puede permitírselo