La Asociación Navarra de ELA cumple 25 años: "Es una luz dentro de la oscuridad"
ANELA sigue luchando para que la Ley ELA se aplique
"¿Vale más morir que vivir?": Pacientes de ELA exigen cuidados dignos y denuncian el abandono del Estado
Fernando Martín, presidente de la Asociación ConELA, denuncia que los pacientes tienen que elegir entre vivir o morir según su economía, ya que las ayudas del gobierno no llegan, mientras que la eutanasia es accesible
18 años de la Ley de Dependencia y las consecuencias de aprobarla sin la financiación necesaria: las claves de la situación actual
Actualmente, son más de cuatro millones de personas las que necesitan tener atención permanente para hacer prácticamente cualquier cosa, como analizamos en 'La Tarde'
3 min
La enfermedad de los mil rostros: Una lucha constante
Se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a unas 650 personas en Cantabria, aunque podría haber muchas más sin diagnosticar.
LEY ELA
Un joven de Extremadura pierde a su madre y su abuelo por la ELA y así afronta su diagnóstico: "No hay avances"
Jesús es de Badajoz y con 34 se enfrenta, con un sorprendente optimismo, a una enfermedad que siempre ha acompañado a su familia
La razón por la que Águeda, enferma de ELA, rechaza la eutanasia: "La gente quiere ser cuidada y ser querida"
'Mediodía COPE' conoció el testimonio del matrimonio de Águeda y Alejandro, quienes abogan por unos buenos cuidados paliativos como alternativa a la eutanasia
3 min
Nacho López, enfermo de ELA:" La Ley es buena y necesaria, ahora hay que materializarla"
Nacho López, un leonés diagnosticado desde hace 2 años, cree que la aprobación de la Ley es una gran noticia y espera que pase del papel a la realidad. Quieren que además expliquen de qué manera se va a llevar a cabo y quienes van a hacerse cargo de los gastos que conlleva ayudar a todos los enfermos de ELA.
¿Cómo ayudará la Ley ELA a la investigación contra la enfermedad? Un investigador da las claves de los próximos tratamientos
Alberto García, director del Laboratorio de Investigación en ELA en la Unidad del Hospital 12 de Octubre de Madrid, explica en 'La Linterna' cómo ha avanzado la investigación y qué podemos esperar en los próximos años
Aníbal, enfermo de ELA, emocionado en COPE: “Pensaba en la eutanasia, pero hoy pienso que es posible que vaya a conocer a mis nietos”
Le diagnosticaron la enfermedad en el año 2018 y explicaba en 'La Tarde' cómo hoy se ha convertido en uno de los días más felices tras el acuerdo para aprobar la ley ELA
Eugenio, padre y cuidador de una enferma de ELA, sobre la aprobación de la ley: "Estoy muy ilusionado"
Eugenio pasa por los micrófonos de 'Herrera en COPE' para celebrar la aprobación de esta ley que facilitará la vida de enfermos como su hija María Jesús
La lucha de Mariluz por la Ley ELA tras quedarse viuda: "Si no tienes medios, el enfermo se tiene que ir"
En marzo moría Pepe a causa del ELA tras once años enfermo, y, en 'La Tarde' explica las razones por las que una ley singular para estos pacientes es necesaria
Eugenio, padre de una enferma de ELA, defiende el derecho a la vida: "Ella quiere cumplir su ciclo"
Eugenio ha compartido con Carlos Herrera las "sensaciones agridulces" vividas ayer en el Congreso y ha narrado cómo es la vida de un enfermo de ELA
INFORME COPE
Más de 60.000 euros al año: Lo que llega a pagar un enfermo de ELA para seguir viviendo en España
Según recoge el último Informe COPE, la falta de ayudas provoca que sean las familias quienes tienen que pagar el dinero de su bolsillo. Solo el 6% puede permitírselo