Leo nos cuenta su lucha contra la ELA desde Ávila

Aunque la ELA no es una enfermedad con aparentemente “mucha incidencia”, hay que destacar que cada día se diagnostican 3 nuevos casos de Esclerosis lateral Amiotrófica en España.

Más datos; 2 personas cada 100.000 habitantes sufrirán ELA a lo largo de su vida y actualmente 10 personas la sufren en la provincia de Ávila. Aunque puedan parecer pocos casos...hay que destacar que es una enfermedad muy, muy dura y que el deterioro que sufren los pacientes es muy rápido.

De media, la muerte ocurre de 3 a 5 años después de que comienzan los síntomas. Sin embargo, algunas personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) viven 10 años o más.

Detrás de cada caso, de cada cifra, hay una historia que afecta al paciente y a toda su familia.

En el día mundial de la ELA, hemos conocido a Leonor Pereira, una abulense de 68 años que fue diagnosticada hace 2 años.

Leo, como la conocen en la residencia Decanos, nos ha explicado que le detectaron la enfermedad cuando la faltaban las fuerzas y se caía mucho. (ESCUCHAR ENTREVISTA)

Leonor Pereira nos ha contado que la enfermedad avanza rapidísimo y que tras pasar el covid tiene que recurrir a una silla de ruedas eléctrica para desplazarse y a una maquina de oxigeno para respirar.

Ha solicitado mejores tratamientos y más investigación, por los pacientes actuales y por los que vendrán...

Desde la Asociación AdELA han incidido en la importancia de la investigación, aseguran que apoyan el 100% de los proyectos que se desarrollan en los diferentes hospitales de España para investigación sobre la ELA.

María Esteban de AdELA (Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica) ha explicado que el problema que los estudios necesitan un desarrollo y la solución “no es inmediata”.

Desde AdELA han advertido que cada año se diagnostican más casos.

Maria Esteban ha explicado en COPE Ávila los tres síntomas que debemos tener en cuenta para un posible diagnostico de ELA, son Debilidad muscular, dificultad en el habla y perdida de equilibrio.- (ESCUCHAR ENTREVISTA)

En Ávila no existe una sucursal de AdELA pero los abulenses tienen dos opciones, acudir a la Asociación ADEMA (de Esclerosis múltiple) o a la sede de AdELA en Valladolid, que también asesora y ayuda a los pacientes de nuestra provincia.

Ofrecen cuidadores, fisioterapeutas, logopedas y asistencia psicológica.