La Unidad de ELA en Salamanca utiliza ya el tratamiento que abre una ventana a la esperanza
El fármaco está aprobado en América, en breve lo estará en Europa. Solo son candidatos, y no todos, en los que la enfermedad tiene origen genético
Madrid - Publicado el - Actualizado
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40 pacientes contabiliza ahora mismo la Unidad de ELA del Complejo Hospitalario de Salamanca. Proceden de Salamanca, Ávila y Zamora. Les atiende un equipo multidisciplinar que va solventando las dificultades de la enfermedad día a día.
Es una enfermedad dengenartiva que no tiene cura. El 80% de las causas tienen origen ambiental y en un 20% interviene la genética. Para este 20% y no para todos, el hospital está aplicando ya un tratamiento aprobado ya en América, y en breve en Europa, que está arrojando luz a una enfermedad que hasta ahora suponía una sentencia de muerte. Hemos hablado en COPE SALAMANCA con María Dolores Calabria, doctora en la Unidad, que erradica el mito que muchos tenemos.
" No se trata de una enfermedad de gente joven, aunque existen casos que todos tenemos en mente.La media de edad ronda los 70 años. "