Mójate por la Esclerosis Múltiple

ASDEM sale a las calles de Salamanca, para celebrar mañana el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 

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La vicepresidenta de ASDEM Ana Hidalgo, demanda más personal sanitario dedicado a los enfermos de esclerosis

Redacción digital

Madrid - Publicado el - Actualizado

2 min lectura

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielizante, neurodegenerativa y progresiva del Sistema Nervioso Central. Afecta a más de 47.000 personas en España y auqnue no hay datos oficiales, en Salamanca se estima que son más de 350 personas las afectadas, toda vez que la Asociación Asociación Española de Esclerosis Multiple en Salamanca, atiende a 220 socios a diario, a pesar de que desde la entidad aseguran que son muchos más los diagnosticados que no están asociados. El índice de prevalencia se incrementa exponencialmente a lo largo de los últimos años y cada vez son más jóvenes los casos detectados. El 70% de los casos media entre 20 y 40 años y dos de cada tres son mujeres, pero también lo padecen muchos niños. Los enfermos de esclerosis sufren alteraciones en la visión, dolor, problemas de movilidad, fatiga, mareos, espasmos musculares, problemas cognitivos, temblor, ansiedad o depresión. Muchos de estos síntomas resultan "invisibles" incluso a familiares o amigos. A menudo su diagnóstico se ralentiza y además del tratamiento farmacológico, necesitan de otras terapias adicionales como las cognitivas, psicológicas o fisioterapia entre otras.

En estas condiciones, es necesario definitivamente tomar conciencia de que cada uno de nosotros podemos padecerla. Por eso desde ASDEM nos invitan a colaborar activamente realizando aportacines económicas para la investigación en las mesas de cuestación que estarán instaladas por toda la ciudad, pero también nos plantean compartir nuestro tiempo libre actuando como voluntarios, para acompañar a los afectados.

En el manifiesto a favor de al esclerosis múltiple, la Asociación demanda unmayor apoyo gubernamental a la investigación, el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, mayor acceso a un tartamiento integral rehabilitador, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y más apoyo de la Administración hacia familiares y cuidadores, así como más sensibilización y solidaridad de la sociedad.

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