Los enfermos de ELA tendrán su propia falla en Valencia

La Falla Nador-Milagrosa de Valencia ha decidido este año que su monumento fallero sea mucho más que una obra de arte efímera. La comisión ha dedicado su falla a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a miles de personas en España y cuya lucha por una atención digna sigue siendo un desafío.

Según explicó su presidente, Jorge López de Briñas, en una entrevista en Mediodía Cope Más Valencia, la iniciativa surgió a raíz del caso de un amigo de la falla que padece esta enfermedad. "Conocíamos un poco la ELA, pero a través de la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA), hemos podido adentrarnos en su día a día, en sus cuidados y necesidades", explicó.

La falla ha llevado a cabo durante todo el año diversas actividades solidarias, como rifas, una "funda solidaria" y la iluminación en verde de su casal el pasado 21 de junio, Día Mundial de la ELA. Además, organizaron una semana cultural con una exposición fotográfica del artista Cristian Tandra y la proyección de un cortometraje, todo con el objetivo de dar visibilidad a la enfermedad.

La Falla, obra del artista fallero Carlos Carsí, ha sido diseñada en estrecha colaboración con ADELA para garantizar que su mensaje sea respetuoso y efectivo. "Las fallas son sátiras y críticas, pero queríamos asegurarnos de que ninguna escena resultara ofensiva para los afectados", destacó López de Briñas. Entre las escenas representadas, se encuentra un homenaje a la campaña "Mójate por la ELA" y una crítica a la falta de inversión en investigación.

Uno de los proyectos más emotivos para recaudar fondos ha sido la elaboración de 120 corazones de corcho, cortados y pintados de verde por los propios falleros y niños de la comisión, aportando 5 euros por cada uno. "El día de la plantà, cada uno pondrá su corazón en la falla como símbolo de solidaridad", relató el presidente.

La Falla Nador-Milagrosa no sabe si su monumento recibirá algún premio, pero su principal objetivo ya está cumplido: dar visibilidad a una enfermedad olvidada y reivindicar mejores condiciones para los afectados. "Si conseguimos que más gente conozca la ELA y entienda la necesidad de apoyo, habremos logrado nuestro propósito", concluyó López de Briñas.