Raquel Sánchez: "Ideé hacer una cadena de personas para ventilar manualmente a Alberto"

Alberto Ortega Sánchez tiene 9 años y es de Plasencia. Convive desde bebé con una enfermedad poco común y muy severa: atrofia muscular espinal tipo 1. Se trata de una dolencia genética que afecta gravemente a sus músculos, incluso los que necesita para respirar. Por eso, Alberto vive conectado a dos respiradores y depende también de un aspirador con batería para expulsar secreciones.

A pesar de que los médicos no daban muchas esperanzas al principio —la expectativa de vida para esta enfermedad apenas supera los dos años—, Alberto ha demostrado una fuerza de vida extraordinaria.

Su familia vive cada día con entrega y le hace participe de toda actividad su último viaje ha sido a Disney en París

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Ayer ante el apagón, vivieron momentos de mucha tensión, en casa solo tenían suministro en los respiradores de Alberto para unas siete horas, por eso ante esta situación crítica y ante la falta de información y la sensación de no saber que iba a pasar su madre, Raquel, llegó a plantearse formar una cadena humana para ventilar manualmente a su hijo si los medios fallaban.