Unos padres buscan a las siete personas que tienen la misma enfermedad rara de su hija
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Madrid - Publicado el - Actualizado
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Noa tiene 3 años. A los seis meses sus padres empezaron a ver que no andaba, tampoco podía gatear. Lo que no se correspondía con otros niños de su edad. Los padres, Guillermo y Zuleima acudieron al médico para ver si podían darles una razón. Al principio se lo achacaban a un problema muscular pero luego las pruebas dijeron que era cerebral. En marzo de 2018 vino el estudio definitivo y en agosto llegaron las pruebas, Noa tenía un problema en el gen CACNA1A.
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