El grito desesperado de los enfermos de ELA: ¿En qué punto se encuentra la ley?
'ECCLESIA al día' ha analizado las palabras de Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA que afeó en el Congreso que la ley para cuidar a estos enfermos no estuviese ya aprobada
El emotivo testimonio del exdirectivo del Banco Santander con ELA: "Agradezco a Dios cada día"
Francisco Luzón, ex directivo del Banco Santander, enfermo de ELA en un estado avanzado, no pierde la sonrisa y agradece a Dios cada día que le regala
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SALUT
La realitat de conviure amb l'ELA
L'ELA és una malaltia del sistema nerviós central caracteritzada per una degeneració progressiva de les neurones motores a l'escorça cerebral, tronc de l'encèfal i medul·la.
El reto de Ernesto, correr 102 kilómetros en más de 10 horas: "Por un futuro sin ELA"
Esta enfermedad sin cura se llevó a su cuñado, desde entonces Ernesto no ha dejado de correr con el propósito de dar visibilidad a la esclerosis lateral amiotrófica.
Los enfermos de ELA en Castilla y León lamentan la falta de atención política: "Solo en elecciones"
La "triste" imagen que dejó ver a solo 5 diputados escuchando las peticiones de los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica aseguran que "dice más de ellos que de nosotros"
TIEMPO DE JUEGO
El apoyo de Paco González a Unzué en su crítica ante los políticos por la ELA: "Bochorno"
El director de Tiempo de Juego mostró su espasmo ante lo ocurrido la rueda de prensa de Juan Carlos Unzué en el Congreso de los Diputados, a la que sólo asistieron cinco diputados
El primer sonido del día de Carlos Herrera: lección de Juan Carlos Unzué y los enfermos de ELA en el Congreso
Carlos Herrera repasa los principales titulares que marcarán la actualidad de este miércoles 21 de febrero de 2024
ELA
El aplaudido mensaje de Unzué al ver solo cinco diputados en una jornada para la regulación del ELA
El exportero lamentó que en la sala hubiera solo cinco diputados durante su intervención en una de las mesas redondas de la jornada en el Congreso.
Así será el nuevo centro para enfermos de ELA que estará en Oviedo: "Un desahogo para las familias"
Estará listo a mediados de 2026 y contará con 15 habitaciones para otros tantos pacientes de esta terrible enfermedad
Cáceres será pionera en atención a enfermos de ELA con un centro nacional que abrirá en 2026
Se construirá en la tercera planta de la residencia de mayores Cervantes, con una inversión de 2,6 millones de euros
El sueño de Clara: conseguir una cura para la enfermedad de su padre, la ELA
El programa 'Dosier Remuiñán: el reto de la ELA' pone el foco en las historias de esperanza que se esconden detrás de esta enfermedad para la que no existe una cura
Dosier Remuiñán: el reto de la ELA
La ELA es una enfermedad mortal para la que no existe una cura, afecta a 4.000 personas en España
Un profesor de la universidad confiesa en clase que tiene ELA y la reacción de sus alumnos no la esperaba
La Linterna cuenta la historia de Javier, uno de esos profesores universitarios que "dejan huella" y cuya enfermedad le ha devuelto todo el bien que ha hecho a lo largo de su vida
La Policía Local de Burgos correrá por los afectados de ELA
La prueba, que tendrá lugar el martes 28 de noviembre, está abierta a todos los participantes que quieran colaborar con esta causa solidaria
Elacyl recibe 5.000 euros de Fundación La Caixa para terapias rehabilitadoras a afectados de ELA
A través de estas terapias, los afectados de ELA, conseguirán mejorar su calidad de vida, ganar en autonomía e independencia, mejorar la movilidad articular y mejorar la movilidad
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Elsa y Mario, los dos primeros niños diagnosticados con ELA en España: "Estamos pidiendo el derecho a vivir"
Su madre, Eva, ha denunciado la falta de ayudas que les impide costearse un cuidador y reclama una mayor investigación en la enfermedad
Urbano González, enfermo de ELA: "Necesitamos dinero público y privado para tener esperanza de vida"
Embajador de Cultural Baloncesto, deportista profesional, apicultor y bombero, fue diagnosticado el pasado 8 de julio
Los familiares de enfermos de ELA: “Estamos preparados para lo que ocurra”
Las asociaciones demandan más ayudas públicas para hacer frente al gasto que conlleva el cuidado de los pacientes
50 cordobeses padecen ELA, una enfermedad sin cura ni tratamiento para detenerla
Hoy celebramos el Día Mundial de Esclerosis Lateral Amiotrófica | El diagnóstico de esta enfermedad suele afectar a toda la familia
Cada año se diagnostican seis nuevos casos de ELA en La Rioja
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica, 'adELA', trabaja para que se aprueba una Ley en España que permita a los pacientes hacer frente a la enfermedad