Un estudio avisa que las terapias epigenéticas podrían originar la aparición de tumores agresivos
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Un estudio liderado por el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) ha concluido que los fármacos que inhiben los factores epigenéticos --cuya función es regular si el ADN está más abierto o más cerrado-- podrían estar alterando el patrón y número de mutaciones que acumulan los tumores, lo cual podría "resultar incluso peor para los pacientes".
El estudio, publicado en 'Nature Cell Biology', advierte de que hay que tener especial atención con estos fármacos ya que si bien su efecto antitumoral puede ser positivo al principio, podría desembocar más adelante en la aparición de tumores más agresivos, ha informado este martes el IRB Barcelona en un comunicado.
"No decimos que esto vaya a ocurrir en todos los casos, pero es algo que hay que estudiar más a fondo antes de decidir si los fármacos dirigidos a factores epigenéticos tienen que llevarse a la clínica o no", ha afirmado el jefe del laboratorio de Células Madre y Cáncer del IRB Barcelona, Salvador Aznar Benitah.
El estudio señala que la apertura de la cromatina resulta en modificaciones genéticas de gran tamaño como duplicaciones o pérdida de diferentes zonas del ADN, y los investigadores observaron que con ese efecto, las células tumorales se resentían y los tumores dejaban de crecer, en un principio, ante la inhibición del factor epigenético.
"Esta observación llevaría a pensar que se trata de una buena diana terapéutica antitumoral. Sin embargo, la inestabilidad genómica conllevó a su vez la aparición de células tumorales mutadas que al final desarrollaron tumores muy agresivos", ha dicho la investigadora Alexandra Avgustinova.
El jefe del laboratorio Genome Date Science del IRB Barcelona, Fran Supek, ha dicho que esta investigación se ha llevado a cabo en colaboración entre un laboratorio biomédico y uno computacional, que son sinergias cada vez "más necesarias" para estudiar el genoma de los tumores.
(EUROPA PRESS CATALUNYA)
BA SAN 20181120154121 BAJ/NCB