Carlos, enfermo de ELA, y María, su mujer, explican cómo lo viven : "O tienes dinero o te mueres"

Piden a las instituciones políticas que saquen del cajón la Ley ELA y la firmen de manera urgente

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Carlos Ardanaz y su mujer María explican en COPE Navarra como se vive la ELA

Alberto Sanz

Pamplona - Publicado el 21 jun 2024, 14:41 - Actualizado 21 jun 2024, 14:52

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Hoy es el día mundial de lucha contra la ELA. 'La ELA no se puede curar, pero sí se puede cuidar'. En Navarra alrededor de 45 personas están afectadas por la ELA. Uno de ellos es Carlos Ardanáz que asegura que es una enfermedad de ricos.

En este día los pacientes, entre otras cuestiones, reivindican la "urgente" tramitación de la denominada ley ELA, una norma que "abriría la puerta a terapias y cuidados públicos de forma continuada". Y es que el sistema público actual sólo cubre alrededor de un 10% de los cuidados necesarios, dejando casi exclusivamente esta responsabilidad en manos de los familiares.