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La historia de Alberto, un enfermo de ELA que gana al mus sin poder moverse ni hablar: "Vacilando todo el año"
El protagonista de la historia reconoce que intenta "disfrutar de las cosas que todavía puedo hacer", como jugar al mus
El protagonista de la historia reconoce que intenta "disfrutar de las cosas que todavía puedo hacer", como jugar al mus
Biobizkaia abre un laboratorio para ser referente internacional sobre el sistema nervioso
Urbano González, exjugador de baloncesto y apicultor leonés, padece Esclerosis Lateral Amiotrófica, pero eso no le ha frenado para lograr llevarse el bote del concurso
Le diagnosticaron la enfermedad en 2018 y explicaba en 'La Linterna' que, aunque le costó aceptar el diagnóstico, lo único que quiere es vivir
Informativo
Las noticias con las que Castellón empieza el viernes: La Diputación entrega su Alta Distinción y los Méritos en el Día de la Provincia; Los enfermos de ELA destinan 120.000 € al año a poder vivir; Termina la feria azulejera Cersaie; Carta Pobla de Vinaròs; Tres detenidos por una agresión en Castellón; Bajan las temperaturas; Deportes...
informativo
Es noticia en Mediodía COPE: Los enfermos de ELA destinan 120.000 € al año para vivir; Marcha solidaria en Peñíscola; El azulejo incrementa su mercado en Estados Unidos; Plan General Urbanístico de Benicarló; Tres detenidos por agredir y dejar herido grave a otro joven en Castellón; Deportes...
solidaridad
Peñíscola acogerá este sábado la I Marcha Solidaria a pie por la ELA
INFORME COPE
Según recoge el último Informe COPE, la falta de ayudas provoca que sean las familias quienes tienen que pagar el dinero de su bolsillo. Solo el 6% puede permitírselo
14 Ampliaciones de plazo después por parte de los socialistas desde 2023, finalmente han acabado cediendo a la presión de las asociaciones de enfermos
El próximo 28 de septiembre, Peñíscola será el escenario de una jornada deportiva y solidaria dedicada a la visibilidad de la ELA y al apoyo a las personas afectadas
ELA
Piden a las instituciones políticas que saquen del cajón la Ley ELA y la firmen de manera urgente
PREMIO SOLIDARIO
La asociación Dale CandELA que preside Jaime Lafita, quien cruzó en tándem el Valle de la Muerte en California, es uno de Los Premios Números 1 de Cadena 100 Euskadi
A falta de la votación, todos los portavoces parlamentarios han avanzado que darán su "sí" a la toma en consideración de la primera propuesta de las tres registradas
Esta enfermedad es incurable, incapacitante y mortal en un plazo de 2 a 5 años
Su mujer y sus hijos se encargan de cuidarlo día y noche porque es totalmente dependiente
Desde 2018 la asociación ELACyL participa en todos los eventos que le invitan para financiar su trabajo con quienes sufren esta enfermedad
4.000 personas sufren esta enfermedad en nuestro país y el gasto que tienen que asumir las familias supera los 60.000 euros al año
CARRERA SOLIDARIA
Será el 1 de octubre y va camino de superar los 4.000 corredores inscritos
Esta enfermedad es una de las grandes preocupaciones de la ciencia por su incapacidad para luchar contra ella, pero se da un paso hacia adelante desde Oriente
El director del centro 'Tabladilla' de Sevilla leyó durante la el acto de graduación la carta que dejó escrita Miguel Pérez y que ha compartido su mujer en Instagram