Raúl Pérez, 12 maratones en 12 meses: “La ELA es la enfermedad más cruel”
El vitoriano recibirá el galardón solidario de los Premios Alaveses y Alavesas del Año que entregará COPE en Vitoria el próximo 9 de abril
Ponferrada y el baloncesto del Bierzo (León) rendirán homenaje a Urbano González, enfermo de ELA: “Este acto nos hace mejores personas”
Se recaudarán fondos para apoyar la lucha del exjugador del JT
La Peña Koikili del Athletic se vuelca en visibilizar la ELA
Ha organizado el I Memorial Peio Magunazelaia en homenaje a uno de los fundadores de la peña, fallecido como consecuencia de esta enfermedad
Jordi Sabaté relata el intento de robo que ha sufrido en Barcelona y que podría haber acabado con su vida "en dos minutos"
El activista denuncia la inseguridad que se sufre en su ciudad, después de haber vivido un terrible episodio que pone en evidencia la extrema vulnerabilidad que sufren las personas con ELA
EN DAZN
Juan Carlos Unzué anuncia que dejará de ser comentarista por el avance de la ELA
"Quiero anunciaros que debido a la limitación respiratoria que tengo necesito hacer más esfuerzo para hablar", señaló.
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Lleva a su hija enferma de ELA al Hospital Zendal y recibe un consejo para hacer su vida más fácil
María José, de 73 años, lleva nueve años cuidando de su hija y de su nieta y cuenta en La Linterna las dificultades que pasa desde que enviudó
Los motivos por los que el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras está infrautilizado: "Han desaparecido"
El investigador científico David Riaño lleva 13 años viviendo y divulgando la ELA reclama participación activa en la toma de decisiones que les atañen directamente
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La historia de Alberto, un enfermo de ELA que gana al mus sin poder moverse ni hablar: "Vacilando todo el año"
El protagonista de la historia reconoce que intenta "disfrutar de las cosas que todavía puedo hacer", como jugar al mus
Euskadi apuesta por la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas con un nuevo laboratorio
Biobizkaia abre un laboratorio para ser referente internacional sobre el sistema nervioso
La emotiva victoria de un enfermo de ELA en El Cazador de TVE: "Se puede ser feliz en silla de ruedas"
Urbano González, exjugador de baloncesto y apicultor leonés, padece Esclerosis Lateral Amiotrófica, pero eso no le ha frenado para lograr llevarse el bote del concurso
José, enfermo de ELA, reivindica las ayudas de la Ley ELA que aún no le han llegado: “El tiempo pasa demasiado deprisa para nosotros”
Le diagnosticaron la enfermedad en 2018 y explicaba en 'La Linterna' que, aunque le costó aceptar el diagnóstico, lo único que quiere es vivir
Informativo
Herrera en COPE Castellón | 27 SEP 2024 | 8:24H
Las noticias con las que Castellón empieza el viernes: La Diputación entrega su Alta Distinción y los Méritos en el Día de la Provincia; Los enfermos de ELA destinan 120.000 € al año a poder vivir; Termina la feria azulejera Cersaie; Carta Pobla de Vinaròs; Tres detenidos por una agresión en Castellón; Bajan las temperaturas; Deportes...
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informativo
MEDIODÍA COPE EN CASTELLÓN | 26 SEP 2024 | 14:20H
Es noticia en Mediodía COPE: Los enfermos de ELA destinan 120.000 € al año para vivir; Marcha solidaria en Peñíscola; El azulejo incrementa su mercado en Estados Unidos; Plan General Urbanístico de Benicarló; Tres detenidos por agredir y dejar herido grave a otro joven en Castellón; Deportes...
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solidaridad
Enfermos de ELA: "Los familiares son los olvidados de esta enfermedad"
Peñíscola acogerá este sábado la I Marcha Solidaria a pie por la ELA
INFORME COPE
Más de 60.000 euros al año: Lo que llega a pagar un enfermo de ELA para seguir viviendo en España
Según recoge el último Informe COPE, la falta de ayudas provoca que sean las familias quienes tienen que pagar el dinero de su bolsillo. Solo el 6% puede permitírselo
El PSOE cede y acepta el acuerdo histórico con el PP para sacar adelante la ley ELA
14 Ampliaciones de plazo después por parte de los socialistas desde 2023, finalmente han acabado cediendo a la presión de las asociaciones de enfermos
Peñíscola se moviliza por la ELA con marcha solidaria y charla de Unzué
El próximo 28 de septiembre, Peñíscola será el escenario de una jornada deportiva y solidaria dedicada a la visibilidad de la ELA y al apoyo a las personas afectadas
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ELA
Carlos, enfermo de ELA, y María, su mujer, explican cómo lo viven : "O tienes dinero o te mueres"
Piden a las instituciones políticas que saquen del cajón la Ley ELA y la firmen de manera urgente
PREMIO SOLIDARIO
Diego Lafita: "Hay investigaciones prometedoras sobre la ELA"
La asociación Dale CandELA que preside Jaime Lafita, quien cruzó en tándem el Valle de la Muerte en California, es uno de Los Premios Números 1 de Cadena 100 Euskadi
Todos los grupos del Congreso apoyan la ley ELA del PP: PSOE y Sumar piden extenderlo a otras patologías
A falta de la votación, todos los portavoces parlamentarios han avanzado que darán su "sí" a la toma en consideración de la primera propuesta de las tres registradas