SALUD

La CUN a pocos pasos de conseguir una cura para un tipo de sordera genética

Es ensayo clínico del Doctor Manuel Manrique está en fase 1 probándose ya en pacientes. La semana que viene se probará en una niña

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Manuel Manrique, doctor y director del departamento de Otorrinolaringología de la CUN

Alberto Sanz

Pamplona - Publicado el - Actualizado

1 min lectura

El Programa de Implantes Cocleares de la Clínica Universidad de Navarra, que comenzó en 1989, cumple 35 años. En estos años han realizado 1.200 implantaciones, de los que la mitad, aproximadamente, son niños. Y es que es vital aquí también diagnosticar precozmente, lo explica el doctor y director del departamento de Otorrinolaringología de la CUN Manuel Manrique. "Es vital la detección precoz, ya que el 80% de las sorderas infantiles están ya presentes desde el nacimiento"

En la clínica universidad de Navarra llevan 35 años realizando implantes cocleares, unas terapias que han cambiado mucho tanto es la detección, en las cirugías como en el uso de los implantes. Por ejemplo, antes la indicación era ponerlos en personas que no oían nada en ninguno de los dos oídos. Ahora se pueden colocar implantes cuando en un oído hay perdida profunda, pero en el otro se oye normal.

En este momento el doctor Manrique está realizando un estudio sobre terapia génica de un tipo de sordera en niños menores de 2 años causado por el gen otof. En este momento el ensayo clínico está en fase uno probándose ya en pacientes, "los primeros resultados nos llevará a la curación de la perdida de audición por esta mutación genética", asegura el doctor. Algo inédito ya que en el 70% de los casos de la sordera infantil la causa es genética.

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