"Me cuesta admitir que empiezo a no ser autosuficiente"

El pasado 6 de noviembre

anunció que sufre

(ELA), una enfermedad que le fue diagnosticada en octubre de 2013. Se vale por si mismo, pero no puede hablar. Se comunica gracias a una App de su teléfono móvil que verbaliza lo que él mismo escribe. Ahora acaba de crear una

“Las señales empezaron a manifestarse en la forma de hablar.

, explica en

Recuerda el periplo hasta que le diagnosticaron esta dolencia

"Fue muy duro. Prueba tras prueba todo apuntaba a que había una gran probabilidad de que fuera ELA. A medida que se desechaban otras enfermedades, nos preocupábamos más.

”.

Reconoce que cuando le confirmaron sus peores presagios no se hundió . “No fue una noticia por sorpresa".

“

”, advierte. “A nuestros hijos y familia les fuimos informando con cautela.

Algo importante cambió en nuestra relación, se hizo más próxima”.

Francisco Luzón que procede de familia humilde y que llegó a lo mas alto, asegura que ha sido “la dureza” de su vida y sus “valores y principios” los que han forjado su carácter. “Ahora me doy cuenta de que eso me ha preparado para esta situación”. Ahora, explica “

”, lamenta.

Luzón ha sacado a la luz su enfermedad con la intención de mejorar la vida de los enfermos de ELA en España.  Considera que

y que muchas veces “necesitan moverse en silla de ruedas o respiración asistida y lo que n

”.

“pocas pero dotadas en cantidad y calidad”, y una mejora de la asistencia social.

Ha afirmado que habló con el ministro Luis de Guindos, al que conoce desde hace años y “le dije que para invertir un millón de euros de investigación en España es casi mejor no invertir nada”.

“No me cabe duda de que habrá solución pero si seguimos así España dependerá del exterior”, concluye.