Esta joven de 39 años, natural de Tarancón (Cuenca) sufre la misma enfermedad que su hermana y sus dos hijos; sin diagnosticar, sin medicación y sin ponerle nombre.
Mariate Gallo se siente orgullosa de una niña que contagia alegría y amor a todos cuantos le rodean
Salud
Es el lema de la campaña de Retina Murcia para visibilizar unas dolencias poco frecuentes, que no les convierten en bichos raros
La Generalitat confirmaba ayer el primer caso del virus de la Lengua Azul en una explotación bovina de Orihuela
COPA DEL REY
Este joven lorquino sufre una enfermedad congénita que le impide andar con normalidad, ha pasado por quirófano doce veces y hoy estará en San Mamés cumpliendo su sueño
La conmovedora historia, de la pequeña Erika de 10 años, que busca visibilidad y solidaridad en Albacete
En total han muerto más de 2000 reses y 6000 han sido afectadas
El virus se ha ido expandiendo como la pólvora entre los niños y está haciendo que hospitales como el Infantil de Beijing se estén colapsando
El límite de inscripciones está en 15.400 dorsales y la recaudación se destinará íntegramente a la investigación de las enfermedades raras.
El emprendedor, exfutbolista y docente alcarreño presenta la 2ª edición de su libro sobre la batalla de su hermana menor contra la terrible enfermedad que ha arrasado su familia
Cope da voz a la asociación "Apapachando" y al Colegio de Enfermeras y Enfermeros de Cantabria, que reivindican su implantación. Ya se han reunido con el consejero Sergio Silva
ENFERMEDADES RARAS
Esta enfermedad altera la formación del esqueleto celular que conduce a un trastorno en la regulación del sistema inmunológico que se expresa desde muy corta edad
El fármaco está aprobado en América, en breve lo estará en Europa. Solo son candidatos, y no todos, en los que la enfermedad tiene origen genético
En La Linterna analizamos con expertos en la materia: en qué consiste la enfermedad, cómo diagnosticarla, cómo detectarla y de qué manera prevenirla
SALUT
És un tipus de càncer més freqüent en infants menors de sis anys.
El doctor Pérez Almeida analiza en La Linterna una de las dolencias que llega con el invierno y cómo puedes combatirla
Un estudio publicado por The New Journal of Medicine estudia el caso de un joven indio que falleció a los pocos días de acudir al hospital por dolor de cabeza y convulsiones.
El Congreso ha aprobado una proposición de ley que permitirá que a los enfermos se les reconozca la discapacidad desde el momento del diagnóstico, entre otras mejoras
Nachete nació con el Síndrome de Ondine, una enfermedad rara que le provocó autismo, trastornos del sueño y tumores. Desde su muerte en agosto, su madre no ha vuelto a ser la misma